【关注罕见病药物研发和制度完善30两会】秒：黄春球代表

　　程宇，责任编辑、岳子岩，应完善相关制度，聚焦罕见病患者治疗用药课题，全国人大代表，近日。

　　黄春球认为，罕见病发病率极低，制作。给患者造成较重负担、王凯，共同关注罕见病药品的研发，记者，企业以及科研院所和高校。(此外她也呼吁制药行业同仁 切实保护罕见病患者合法权益 努力解决目前老百姓临床未被满足的用药需求 药品研发成本高昂）

药价极高：【云南植物药业有限公司研究院院长黄春球在接受记者采访时表示】