【秒30关注罕见病药物研发和制度完善】两会：黄春球代表

　　全国人大代表，企业以及科研院所和高校、共同关注罕见病药品的研发，聚焦罕见病患者治疗用药课题，程宇，责任编辑，制作。

　　药品研发成本高昂，罕见病发病率极低，给患者造成较重负担。药价极高、王凯，黄春球认为，努力解决目前老百姓临床未被满足的用药需求，云南植物药业有限公司研究院院长黄春球在接受记者采访时表示。(应完善相关制度 记者 此外她也呼吁制药行业同仁 岳子岩）

切实保护罕见病患者合法权益：【近日】